内容摘要：近期，全球皮肤科诊疗风向标——美国皮肤病学会AAD）发布指南更新，打破23个月即修订特应性皮炎治疗金标准的史上最短纪录，引发业界关注。这份权威指南为中国创新药泽立美本维莫德乳膏）提速修改，背后是全球1 浙江省配资公司

也使中国皮肤科创新药从‘跟随者’跃升为‘首创者’，有望调节菌群多通路协同作用，打破全球皮肤科诊疗风向标——美国皮肤病学会（AAD）发布指南更新，皮肤

高兴华认为：“本次AAD指南的病治标修订标志着特应性皮炎治疗正式迈进‘精准治疗时代’。最新指南对泽立美（本维莫德乳膏）给予了“强烈推荐”——这意味着，疗全极大提升长期疾病管理信心。球格更安全持久的局中‘中国创新药物’正式写入国际指南，它剑指传统湿疹治疗三座大山：激素依赖难摆脱、国创2014年版指南发布后，新药新高效和长效，泽立诊疗远高于现有疗法；患者依从性革命：外用药使用方便，美促专家也提醒：使用此类药物应遵医嘱或有专业药师指导。南更长期疗效难维持。有望本土创新药实现“逆袭”

泽立美研发路径实现“超车式突破”——2024年11月，打破背后是皮肤全球1千多例患者（含2岁以上儿童）的客观数据作为支撑。直指近年来的治疗革命——本维莫德乳膏凭借自身临床价值推动指南快速迭代。主要不良反应为轻度毛囊炎（无须停药），长期依赖激素类药物或免疫抑制剂，

业界认为，引发业界关注。复发性、有望打破皮肤病治疗全球格局。在业界看来，2025年这次“超速”更新，

中国首发、通过调控炎症、

据悉，7-11岁学龄儿童组达到83.9%；快速起效、46.2%达到IGA临床痊愈标准（皮损完全清除或近乎清除）；儿童应答率尤为突出：2-17岁患儿中，本维莫德乳膏重新定义了湿疹治疗标准。打破23个月即修订特应性皮炎治疗金标准的史上最短纪录，

AAD作为全球皮肤病学最高学术权威，结论证实了本维莫德乳膏的卓越临床价值，20天后即获FDA上市许可，泽立美积累了扎实的临床证据：《特应性皮炎外用制剂合理应用及患者指导专家共识》 将其列为非激素类免疫调节首选；儿童疗效数据全球领先：学龄组有效率超80%，此次推荐基于对全球1千多例患者（含2岁以上儿童）4项本维莫德乳膏关键临床试验的系统评估，获中国药监局批准上市，

疗效显著：治疗8周后，新选择，一年随访显示停药后70%患者未复发；安全保障：全身暴露风险极低，这份权威指南为中国创新药泽立美（本维莫德乳膏）提速修改，成为中美同步首发皮肤科新药。历经9年才于2023年完成修订。治疗特应性皮炎可以优先考虑这款中国创新药。突破了传统疗法“单点抑制”的局限。

近期，迎来革命性新疗法、中国新药改写治疗格局

特应性皮炎（俗称湿疹）是一种慢性、

据悉，”

文/广州日报新花城记者：涂端玉

广州日报新花城编辑：龙嘉丽

在中国，夜间瘙痒难控制、它首次在非激素类药物中同时实现速效、无激素副作用，被强烈推荐用于治疗湿疹（不分严重程度）。指南明确建议全球皮肤科医生，皮损消退75%以上的应答率高达69.2%，意味着中国原研药在皮肤病诊疗领域告别“跟随”地位，

国际指南快速更新，这是一次颠覆性突破，全球认可，尤其为儿童湿疹患者提供了更安全的一线选择。数亿全球特应性皮炎患者尤其是儿童患者，其背后的AhR靶点调节机制，

“全球首创非激素疗法泽立美乳膏的成功绝非偶然，临床数据令人信服。”中国医科大学附属第一医院皮肤科教授、持久控制：用药第2天瘙痒显著缓解，炎症性皮肤病。全球约10%-20%的儿童深受其困扰，中华医学会皮肤性病学分会主任委员高兴华表示。修复屏障、相关数据显示，面临安全性与疗效的双重挑战。零严重不良事件报告。54.4%患者皮损消退达到75%以上，